CryIA(c)和gna融合基因植物表達(dá)載體的構(gòu)建

采用重疊延伸PCR技術(shù)(gene splicing by overlap extension PCR,簡(jiǎn)稱(chēng)SOE PCR),通過(guò)連接多肽FMDV2A序列將CryIA (c)和gna基因相融合,得到CryIA (c)-2A-gna抗蟲(chóng)融合基因.并進(jìn)一步將玉米UBI啟動(dòng)子和融合基因(CryIA (c)-2A-gna)分別連接到植物表達(dá)載體pCAMBIA3300上,構(gòu)建成由玉米UBI啟動(dòng)子驅(qū)動(dòng)抗蟲(chóng)融合基因的植物表達(dá)載體pNUBG.經(jīng)過(guò)限制性酶切分析鑒定,結(jié)果表明,含有融合基因的植物表達(dá)載體構(gòu)建成功.

作 者： 馮翠蓮 張樹(shù)珍   作者單位： 馮翠蓮(中國(guó)熱帶農(nóng)業(yè)科學(xué)院熱帶生物技術(shù)研究所,海口571101;海南大學(xué)農(nóng)學(xué)院,海南儋州,571737)

張樹(shù)珍(中國(guó)熱帶農(nóng)業(yè)科學(xué)院熱帶生物技術(shù)研究所,�？�,571101) 

刊 名： 熱帶作物學(xué)報(bào)  ISTIC 英文刊名： CHINESE JOURNAL OF TROPICAL CROPS  年，卷(期)： 2010 31(2)  分類(lèi)號(hào)： Q78  關(guān)鍵詞： 重疊延伸PCR   FMDV2A   融合基因   表達(dá)載體   splicing by overlap extension PCR   FMDV2A   fusion gene   expression vector  

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